Церукал розчин для ін’єкцій
Терапевтична область
- Стимулятори перистальтики (пропульсанти)
Діюча речовина
- Метоклопрамiду гiдрохлорид
Опис лікарського засобу
Показання для застосування
- Дорослі. Запобігання післяопераційній нудоті і блюванню. Симптоматичне лікування нудоти і блювання, в т. ч. пов’язаним з гострою мігренню. Запобігання нудоті та блюванню, спричиненим радіотерапією. Діти. Як препарат другої лінії для запобігання відстроченій нудоті і блюванню, спричиненим хіміотерапією. Як препарат другої лінії для лікування наявної післяопераційної нудоти і блювання.
Лікарська форма,
дозування, упаковка- Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2мл; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Категорія відпуску
- За рецептом
Склад
Діюча речовина: метоклопраміду гідрохлорид; 1 ампула (2 мл) містить метоклопраміду гідрохлориду 10 мг у вигляді метоклопраміду гідрохлориду моногідрату; допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний (E 221), динатрію едетат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Застереження
Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.
Протипоказання
– Підвищена чутливість до метоклопраміду або до будь-якої іншої складової препарату; – шлунково-кишкова кровотеча; – механічна кишкова непрохідність; – шлунково-кишкова перфорація; – підтверджена або запідозрена феохромоцитома, оскільки існує ризик тяжких нападів артеріальної гіпертензії; – пізня дискінезія, зумовлена нейролептиками або метоклопрамідом, в анамнезі; – епілепсія (підвищення частоти та інтенсивності нападів); – хвороба Паркінсона; – супутнє застосування з леводопою чи допамінергічними агоністами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»); – встановлена метгемоглобінемія при застосуванні метоклопраміду або дефіциті NADH-цитохром-b5-редуктази в анамнезі; – пролактинзалежні пухлини; – підвищена судомна готовність (екстрапірамідні рухові розлади); – дитячий вік до 1 року, оскільки існує ризик розвитку екстрапірамідних порушень (див. розділ «Особливості застосування»). Запобіжні заходи. У зв’язку з вмістом сульфіту натрію ін’єкційний розчин ЦерукалуÒ не можна призначати хворим на бронхіальну астму з підвищеною чутливістю до сульфіту.
Спосіб застосування та дози
При застосуванні для запобігання післяопераційній нудоті та блюванню метоклопрамід слід застосовувати після закінчення операції. Рекомендована доза метоклопраміду становить 0,1–0,15 мг/кг маси тіла до 3 разів на добу. Максимальна добова доза становить 0,5 мг/кг маси тіла. Якщо необхідно продовжити застосування препарату, слід дотримуватись не менш ніж 6-годинних інтервалів. Схема дозування: Вік: 1–3 роки Маса тіла: 10–14 кг. Одноразова доза - 1 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 3-5 роки Маса тіла: 15-19 кг Одноразова доза - 2 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 5-9 роки Маса тіла: 20-29 кг Одноразова доза - 2,5 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 9-18 роки Маса тіла: 30-60 кг Одноразова доза - 5 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 15-18 роки Маса тіла: >60 кг Одноразова доза - 10 мг Частота: до 3 разів на добу Максимальна тривалість застосування метоклопраміду для лікування встановленої післяопераційної нудоти і блювання становить 48 годин. Максимальна тривалість застосування метоклопраміду для запобігання відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, становить 5 діб. Пацієнти літнього віку. Слід розглянути можливість зменшення дози хворим літнього віку у зв’язку зі зниженням функції нирок та печінки, зумовленим віком. Порушення функції нирок. Хворим з термінальною стадією порушення функції нирок (кліренс креатиніну ≤15 мл/хв) дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 75%. Хворим з помірним та тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 15–60 мл/хв) дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 50%. Печінкова недостатність Хворим з тяжким порушенням функції печінки дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 50%. Діти. Метоклопрамід протипоказаний дітям віком до 1 року (див. розділ «Протипоказання»).